ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia scandic pharma - mikronizuota ir išgryninta flavonoidų frakcija - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - diosmin, combinations

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemo natrio druska - bakterinė infekcija - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ir 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcio homeostazė - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - tobramicinas - akių tepalas - 3 mg/g - tobramycin

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - tobramicinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - tobramycin

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanilas - nervų sistema - Šunys - Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - fluvastatinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - fluvastatin

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - oktreotidas - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 30 mg; 10 mg; 100 µg/ml; 20 mg - octreotide