الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [sclc], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - anastrozols - apvalkotās tabletes - 1 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 8 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 150 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - indapamīds - ilgstošās darbības tablete - 1,5 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 32 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 50 mg