JUNIMIN, solution à diluer pour perfusion فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

junimin, solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - gluconate de zinc 6970 microgrammes; gluconate de cuivre 1428 microgrammes; gluconate de manganèse 40; iodure de potassium 13; sélénite de sodium 43 - solution - 6970 microgrammes - pour une ampoule de 10 ml > gluconate de zinc 6970 microgrammes > gluconate de cuivre 1428 microgrammes > gluconate de manganèse 40,52 microgrammes > iodure de potassium 13,08 microgrammes > sélénite de sodium 43,81 microgrammes - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions d’électrolytes, b05xa31junimin est une solution à diluer pour perfusion.elle contient cinq oligo-éléments (zinc, cuivre, manganèse, zinc, iode, sélénium) qui sont considérés comme essentiels car l’organisme ne peut les produire bien qu’il en ait besoin en très petites quantités pour pouvoir fonctionner correctement.normalement, un régime alimentaire équilibré fourni ces oligo-éléments.junimin est utilisé comme source d’oligo-éléments chez les nouveau-nés prématurés et nés à terme, les nourrissons et les enfants qui ne peuvent pas être nourris normalement et nécessitent une nutrition par voie intraveineuse (dans une veine).

SUPPLIVEN, solution à diluer pour perfusion فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suppliven, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - molybdate de sodium dihydraté 48; sélénite de sodium 173 microgrammes; chlorure ferrique hexahydraté 5; chlorure de zinc 10; chlorure de manganèse tétrahydraté 198 microgrammes; chlorure de cuivre dihydraté 1; chlorure de chrome hexahydraté 53; fluorure de sodium 2; iodure de potassium 166 microgrammes - solution - 48,5 microgrammes - pour une ampoule de 10 ml > molybdate de sodium dihydraté 48,5 microgrammes > sélénite de sodium 173 microgrammes > chlorure ferrique hexahydraté 5,4 mg > chlorure de zinc 10,5 mg > chlorure de manganèse tétrahydraté 198 microgrammes > chlorure de cuivre dihydraté 1,02 mg > chlorure de chrome hexahydraté 53,3 microgrammes > fluorure de sodium 2,1 mg > iodure de potassium 166 microgrammes - electrolytes en association avec d'autres substances - classe pharmacothérapeutiquesans objet.suppliven est un médicament qui contient des oligo-éléments. les oligo-éléments sont des éléments chimiques dont votre organisme a besoin en faible quantité pour fonctionner normalement.suppliven est administré par voie intraveineuse (au goutte-à-goutte dans une veine) quand vous ne pouvez pas vous alimenter normalement. ce médicament est généralement utilisé conjointement à une nutrition parentérale apportant protéines, lipides, glucides, sels minéraux et vitamines.

Kidiamix G10 % sol. perf. parent. بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 3,44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,392 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 7,72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1,04 mg/l; dioxyde de sélénium 29,6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,0216 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,015 mg/l; glycine 0,56 g/l; acide glutamique 1,84 g/l; valine 0,92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1,24 mg/ml; arginine 1,08 g/l; leucine 1,84 g/l; fluorure de sodium 0,199 mg/l; sérine 1 g/l; proline 1,44 g/l; alanine 1,64 g/l; histidine 0,56 g/l; thréonine 0,92 g/l; tryptophane 0,36 g/l; hydroxyde de potassium 0,44 mg/ml; chlorure de sodium 1,16 g/l; taurine 0,08 g/l; lysine monohydraté 1,6 mg/ml - eq. lysine 1,44 g/l; acide aspartique 1,08 g/l; glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,8 g/l; méthionine 0,32 g/l; phénylalanine 0,72 g/l; iodure de potassium 0,0132 mg/l; acétylcystéine 0,376 g/l - eq. cystéine 0,28 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.64 g/l; arginine 1.08 g/l; acide aspartique 1.08 g/l; acétylcystéine 0.376 g/l; acide glutamique 1.84 g/l; glycine 0.56 g/l; histidine 0.56 g/l; isoleucine 0.8 g/l; leucine 1.84 g/l; lysine monohydraté 1.6 mg/ml; méthionine 0.32 g/l; phénylalanine 0.72 g/l; proline 1.44 g/l; sérine 1 g/l; taurine 0.08 g/l; thréonine 0.92 g/l; tryptophane 0.36 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1.24 mg/ml; hydroxyde de potassium 0.44 mg/ml; glucose monohydraté 110 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 3.44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.392 mg/ml; chlorure de sodium 1.16 g/l; acétate de zinc dihydraté 7.72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1.04 mg/l; fluorure de sodium 0.199 mg/l; dioxyde de sélénium 29.6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.0216 mg/l; iodure de potassium 0.0132 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.015 mg/l - combinations

TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tracutil, solution à diluer pour perfusion

b braun melsungen ag - chlorure de zinc 681; chlorure de manganèse tétrahydraté 197; chlorure de cuivre dihydraté 204; chrome (chlorure de) hexahydraté 5; sodium (sélénite de) pentahydraté 7; iodure de potassium 16; fluorure de sodium 126 microgrammes; chlorure ferreux tétrahydraté 695; molybdate de sodium dihydraté 2 - solution - 681,50 microgrammes - pour 1 ml > chlorure de zinc 681,50 microgrammes > chlorure de manganèse tétrahydraté 197,90 microgrammes > chlorure de cuivre dihydraté 204,60 microgrammes > chrome (chlorure de hexahydraté 5,30 microgrammes > sodium (sélénite de pentahydraté 7,89 microgrammes > iodure de potassium 16,60 microgrammes > fluorure de sodium 126 microgrammes > chlorure ferreux tétrahydraté 695,80 microgrammes > molybdate de sodium dihydraté 2,42 microgrammes - b05x additifs pour solutions intraveineuse. - tracutil est utilisé comme source d’oligo-éléments au cours de la nutrition parentérale chez l’adulte.tracutil est une solution qui doit être diluée dans une solution pour perfusion compatible avant utilisation.

IODE-POTASSIUM Comprimé كندا - الفرنسية - Health Canada

iode-potassium comprimé

gamme nature - potassium (gluconate de potassium); iode (iodure de potassium) - comprimé - 75mg; 0.15mg - potassium (gluconate de potassium) 75mg; iode (iodure de potassium) 0.15mg - minerals

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international 18,5 mbq/ml solution injectable. [référence : i-123-s-2]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theracap131, iodure(131i) de sodium pour thérapie, gélule

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : i-123-s-1]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.

IODURE [131 I] DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, solution injectable فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [131 i] de sodium cis bio international 111 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - sodium (iodure [131 i] de) (solution de) 111 mbq - solution - 111 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > sodium (iodure [131 i] de (solution de 111 mbq - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique chez l’adulte ou thérapeutique chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte pour : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé surpassait les effets nocifs éventuels des radiations.

Kidiamix G10 % Start sol. perf. parent. بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % start sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 4,2 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,48 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6,8 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 0,92 mg/l; dioxyde de sélénium 26,8 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,0216 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,01 mg/l; glycine 0,48 g/l; acide glutamique 1,64 g/l; valine 0,84 g/l; arginine 0,96 g/l; leucine 1,6 g/l; fluorure de sodium 0,177 mg/l; sérine 0,88 g/l; proline 1,28 g/l; alanine 1,44 g/l; histidine 0,48 g/l; thréonine 0,84 g/l; tryptophane 0,32 g/l; taurine 0,08 g/l; lysine monohydraté 1,44 mg/ml - eq. lysine 1,28 g/l; acide aspartique 0,96 g/l; glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,72 g/l; méthionine 0,28 g/l; phénylalanine 0,64 g/l; iodure de potassium 0,0132 mg/l; acétylcystéine 0,32 g/l - eq. cystéine 0,24 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.44 g/l; arginine 0.96 g/l; acide aspartique 0.96 g/l; acétylcystéine 0.32 g/l; acide glutamique 1.64 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.72 g/l; leucine 1.6 g/l; lysine monohydraté 1.44 mg/ml; méthionine 0.28 g/l; phénylalanine 0.64 g/l; proline 1.28 g/l; sérine 0.88 g/l; taurine 0.08 g/l; thréonine 0.84 g/l; tryptophane 0.32 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.84 g/l; glucose monohydraté 110 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 4.2 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.48 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6.8 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 0.92 mg/l; fluorure de sodium 0.177 mg/l; dioxyde de sélénium 26.8 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.0216 mg/l; iodure de potassium 0.0132 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.01 mg/l - combinations