Oncept IL-2 الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 - Ανοσοδιεγερτικά, ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΡΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ φάρμακα, Ανοσοδιεγερτικό, - Γάτες - Η ανοσοθεραπεία να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία σε γάτες με fibrosarcoma (2-5 cm διάμετρος) χωρίς μετάσταση ή προσβολή των λεμφαδένων, να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής και να αυξήσει το χρόνο μέχρι την υποτροπή (τοπική υποτροπή ή μετάσταση).

Purevax RCP FeLV الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Proteq West Nile الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Του δυτικού Νείλου ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vcp2017 virus) - Ανοσολογικά για τα ιπποειδή, Άλογο, Ανοσολογικά - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των αλόγων από την ηλικία των πέντε μηνών κατά της νόσου του Δυτικού Νείλου, μειώνοντας τον αριθμό των ιχθυοειδών ιπποειδών. Εάν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα, η διάρκεια και η σοβαρότητα τους μειώνονται.

VECTORMUNE FP ILT+AE ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vectormune fp ilt+ae λυοφιλοποιημενο υλικο και διαλυτησ για ενεσιμο εναιωρημα

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd., budapest, hungary (0000010780) szallas u. 5,,,1107, budapest,,hu - avian encephalomyelitis virus, strain calnek 11 (ae); live recom. fowlpox virus expressing the membrane fusion protein & the enca/tion protein of avian inf. laryngotracheitis - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 200mg/tab - avian encephalomyelitis virus, strain calnek 11 (ae) 0,00 ly.insp.sv 0; live recom. fowlpox virus expressing the membrane fusion protein & the enca/tion protein of avian inf. laryngotracheitis 0,00 ly.insp.sv 0 - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - Ορνίθια - Χρόνοι αναμονής: Ορνίθια 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

PROTEQ WEST NILE 6.0 to 7.8 log10 CCID*50 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

proteq west nile 6.0 to 7.8 log10 ccid*50 ενεσιμο εναιωρημα

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - west nile recombinant canarypox virus (ΙΟΣ ΕΥΛΟΓΙΑΣ ΚΑΝΑΡΙΝΙΟΥ ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟΣ ΜΕ ΙΟ ΔΥΤΙΚΟΥ ΝΕΙΛΟΥ) (vcp2017) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 6.0 to 7.8 log10 ccid*50 - west nile recombinant canarypox virus (ΙΟΣ ΕΥΛΟΓΙΑΣ ΚΑΝΑΡΙΝΙΟΥ ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟΣ ΜΕ ΙΟ ΔΥΤΙΚΟΥ ΝΕΙΛΟΥ) (vcp2017) 0,00 inj.susp 6.0 to 7.8 log10 ccid*50 - other immunologicals - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Purevax FeLV الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ο ιός της λευχαιμίας της γάτας ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Ενεργός ανοσοποίηση γατών ηλικίας 8 εβδομάδων ή μεγαλύτερων έναντι λευχαιμίας αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής νόσου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 2 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας είναι ένα έτος μετά τον τελευταίο εμβολιασμό.

Combivir الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Roctavian الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - Αντιαιμορραγικά - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Ravicti الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - φαινυλοβουτυρικό γλυκερόλη - Διαταραχές Κύκλου Ουρίας, εγγενή - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - ravicti ενδείκνυται για χρήση ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια αντιμετώπιση των ασθενών με διαταραχές του κύκλου της ουρίας (μη καταχωρισμένα) συμπεριλαμβανομένων των ελλείψεων καρβαμοϋλο φωσφορικού άλατος-συνθάσης-i (cps), ορνιθίνη carbamoyltransferase (otc), συνθετάσης (ass), argininosuccinate λυάση (asl), arginase i (arg) και ορνιθίνη translocase ανεπάρκεια hyperornithinaemia-υπεραμμωνιαιμίας homocitrullinuria σύνδρομο (ΗΗΗ) που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν από διατροφικών πρωτεϊνών περιορισμό και/ή αμινοξέα συμπληρώματα μόνος. ravicti πρέπει να χρησιμοποιείται με διατροφικών πρωτεϊνών, ο περιορισμός και, σε ορισμένες περιπτώσεις, συμπληρώματα διατροφής (ε. , βασικά αμινοξέα, αργινίνη, κιτρουλίνη, συμπληρώματα θερμίδων χωρίς πρωτεΐνες).