RECOMBINATE PS.INJ.SOL 500IU/VIAL اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recombinate ps.inj.sol 500iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500iu/vial - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant 500iu - coagulation factor viii

RECOMBINATE PS.INJ.SOL 1000IU/VIAL اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recombinate ps.inj.sol 1000iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000iu/vial - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant 1.000iu - coagulation factor viii

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - υδροχλωρική κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Silodosin Recordati الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - σιλοδισίνη - Υπερπλασία του προστάτη - urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές - Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

CELEBREX CAPS 100MG/CAP اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celebrex caps 100mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - celecoxib 100mg - celecoxib

CELEBREX CAPS 200MG/CAP اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celebrex caps 200mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - celecoxib 200mg - celecoxib

Onsenal الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - Αδενωματώδης Πολύπολις coli - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - onsenal ενδείκνυται για τη μείωση του αριθμού των αδενωματώδεις πολύποδες εντέρου σε οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (fap), ως συμπλήρωμα σε χειρουργική επέμβαση και την περαιτέρω ενδοσκοπική επιτήρηση (βλέπε ενότητα 4. Η επίδραση του onsenal-προκληθείσα μείωση του φορτίου των πολυπόδων στον κίνδυνο για καρκίνο του εντέρου δεν έχει τεκμηριωθεί (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5.