RECOXA 10 MG/ML süstelahus أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

recoxa 10 mg/ml süstelahus

zentiva k.s. - meloksikaam - süstelahus - 10mg 1ml 1.5ml 5tk; 10mg 1ml 1.5ml 10tk

MOVALIS tablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

movalis tablett

boehringer ingelheim international gmbh - meloksikaam - tablett - 15mg 20tk

MEXOLAN süstelahus أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

mexolan süstelahus

g.l. pharma gmbh - meloksikaam - süstelahus - 10mg 1ml 1.5ml 50tk; 10mg 1ml 1.5ml 5tk

MOVALIS tablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

movalis tablett

ideal trade links uab - meloksikaam - tablett - 15mg 40tk; 15mg 20tk

Kaftrio الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - tsüstiline fibroos - muud hingamisteede tooted - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

CLARITHROMYCIN ACTAVIS toimeainet prolongeeritult vabastav tablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

clarithromycin actavis toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

actavis group ptc ehf. - klaritromütsiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 14tk; 500mg 7tk; 500mg 10tk

Arava الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Repso الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Signifor الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.

KLATEX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

klatex toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - klaritromütsiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 6tk; 500mg 1tk; 500mg 7tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk; 500mg 5tk