الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (gegn-c) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og gegn-c í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í: sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium sýkingum - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - endolucinbeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177lu) klóríði.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - greiningarefni - helicobacter próf infai má nota fyrir í lífinu greiningu á maga helicobacter haf sýkingu í:fullorðnir, unglingar, sem eru líkleg til að hafa magasár sjúkdómur. helicobacter próf infai fyrir börn á aldrinum þriggja til 11 ár má nota fyrir í lífinu greining gastrduodenal helicobacter haf sýkingu:fyrir mat velgengni útrýmingu meðferð, eða;þegar innrásar próf er ekki hægt að framkvæma, eða;þegar það eru bókin byggir á niðurstöður vegna innrásar próf. Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar.