TREPROSTINIL TILLOMED 10MG/ML Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 10mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 1MG/ML Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 1mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 2,5MG/ML Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 2,5mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 5MG/ML Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 5mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Memantine Mylan الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Exubera الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

Actos الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monoterapie:v pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Xeloda الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - xeloda je indikována k adjuvantní léčbě pacientů po operaci stadia iii (stadia c podle dukese) rakovina tlustého střeva. xeloda je indikována k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. xeloda je indikována jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. xeloda je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. xeloda je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Olanzapine Glenmark الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Xenical الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.