Trizivir الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - trizivir er indisert for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker (hiv-infeksjonssvikt-virus). denne faste kombinasjon erstatter de tre komponentene (abacavir, lamivudine and zidovudine) brukes separat i tilsvarende doser. det anbefales at behandlingen er i gang med abacavir, lamivudine,og zidovudine separat for de første seks til åtte uker. valget av denne faste kombinasjonen bør være basert ikke bare på potensielle tilslutning kriterier, men hovedsakelig på forventet effekt og risiko knyttet til de tre nukleosidanaloger. demonstrasjon av fordelen av trizivir er i hovedsak basert på resultater fra studier utført i behandling naive pasienter eller moderat antiretroviral erfarne pasienter med ikke-avansert sykdom. hos pasienter med høy viral load (>100.000/ml) valg av terapi må spesielle hensyn. totalt sett virologic undertrykkelse med dette triple nucleoside diett kan være dårligere enn det som oppnås med andre multitherapies særlig blant annet økt proteasehemmere eller ikke-nucleoside revers-transkriptase-hemmere, derfor bruk av trizivir bør vurderes under spesielle omstendigheter (e. co-infeksjon med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. screening er også anbefalt før re-initiering av abacavir hos pasienter med ukjent hla-b*5701 status som tidligere har tolerert abacavir (se "ledelsen etter et avbrudd av trizivir terapi'). abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet, med mindre ingen andre terapeutiske alternativet er bare tilgjengelig i disse pasienter, basert på behandling historie og motstand testing.

Ziagen الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (human immunodeficiency virus). demonstrasjon av fordelen av ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Miglustat Gen.Orph الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Fingolimod Tillomed 0.5 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

fingolimod tillomed 0.5 mg

tillomed pharma gmbh - schönefeld - fingolimodhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg

Venlafaxin Bluefish 75 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

venlafaxin bluefish 75 mg

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 75 mg

Venlafaxin Bluefish 150 mg النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

venlafaxin bluefish 150 mg

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 150 mg

Physioneal 35 Glucose 13,6 mg/ml Clear-Flex النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

physioneal 35 glucose 13,6 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 35 Glucose 22,7 mg/ml Clear-Flex النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

physioneal 35 glucose 22,7 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 40 Glucose 22,7 mg/ml Clear-Flex النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

physioneal 40 glucose 22,7 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske

Physioneal 40 Glucose 38,6 mg/ml Clear-Flex النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

physioneal 40 glucose 38,6 mg/ml clear-flex

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumhydrogenkarbonat / natriumlaktat - peritonealdialysevæske