السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver, avdelad dos - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktitolmonohydrat hjälpämne; budesonid 160 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - bumetanid - tablett - 1 mg - bumetanid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver, avdelad dos - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans; budesonid 320 mikrog aktiv substans

السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - bumetanid - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bumetanid 1 mg aktiv substans

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - vylaer spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmavylaer spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - esofageal sjukdomar - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - jorveza är indicerat för behandling av eosinofil esofagit (eoe) hos vuxna (äldre än 18 år).

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - astma - treatment of asthma.

الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.