EPREX 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 3000 i.e. / 0,3 ml - eritropoetin

EPREX 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 4000 i.e. / 0,4 ml - eritropoetin

EPREX 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 1000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 10000 i.e. / 1 ml - eritropoetin

EPREX 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 2000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 20000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

Mircera الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksi polietilen glikol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Vipidia الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je navedeno pri odraslih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z drugimi glukoze, zniževanje zdravila, vključno z insulinom, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej točki 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Aspaveli الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Bekemv الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5.