كوبا - الإسبانية - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

therdose pharma pvt. ltd. unit ii, telangana, india. - tableta revestida - 2 mg

كوبا - الإسبانية - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

excella gmbh & co. kg, feucht, alemania. - (clorambucilo) - tableta revestida - 2 mg

كوبا - الإسبانية - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

excella gmbh & co. kg - clorambucilo - tableta revestida - 2,1 mg

الأرجنتين - الإسبانية - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

chemovet s.a. - oncovet® cl; clorambucilo; excipiente c.s.p - oncovet® cl ; clorambucilo 2 mg.; excipiente c.s.p 167 mg. - caninos; felinos

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

swan pond investments limited - fludarabina fosfato - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las purinas - fludarabina

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - fludarabina fosfato - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las purinas - fludarabina

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf. - fludarabina fosfato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 50 mg - fludarabina fosfato 50 mg - fludarabina