الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetină alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetină alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoetină alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - xenical este indicat în legătură cu o blândeţe hipocalorică dieta pentru tratamentul pacientilor obezi cu un indice de masă corporală (imc) mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau pacienţii supraponderali (imc > 28 kg/m2) cu factori de risc asociate. tratamentul cu orlistat ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, dacă pacienții au fost în imposibilitatea de a pierde cel puțin 5% din greutatea corporala masurata la inceputul tratamentului.

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fresenius kabi austria gmbh - austria - propofolum - emulsie inj./perf. - 10mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fresenius kabi austria gmbh - austria - propofolum - emulsie inj./perf. - 20mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

uab norameda - lituania - propofolum - emulsie inj./perf. - 10 mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

uab norameda - lituania - propofolum - emulsie inj./perf. - 20 mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

cenexi - franta - urapidilum - sol. inj. - 25mg - antiadrenergice antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici