D.T.I. البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

d.t.i.

cipla brasil importadora e distribuidora de medicamentos ltda - dacarbazina - antineoplasico

MUPHORAN البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

muphoran

laboratÓrios servier do brasil ltda - fotemustina - antineoplasicos citotoxicos

Adcetris الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Muphoran 200 mg/4 ml Pó e solvente para solução injetável البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

muphoran 200 mg/4 ml pó e solvente para solução injetável

les laboratoires servier - fotemustina - pó e solvente para solução injetável - 200 mg/4 ml - fotemustina 208 mg - fotemustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Temodal الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - temodal rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitantemente com radioterapia e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.