الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripas, žmogus - vakcinos nuo gripo, gripo, gyvos praskiestos - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefazolin

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu c (chc) gydymui suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) panaši padermė (a/darwin/9/2021, san-010)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

applied biocide gmbh, siemensstraße 42 59199 bönen vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.15% , veiklioji - veterinarinė higiena

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

applied biocide gmbh siemensstraße 42 59199 bönen vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.15% , veiklioji - veterinarinė higiena

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

applied biocide gmbh, siemensstraße 42 59199 bönen vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.5% , veiklioji - veterinarinė higiena