لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
asentra 50 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
asentra 100 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sertralīns - apvalkotā tablete - 100 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
sertraline accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 100 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
sertralin actavis 50 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
okedi
laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidons - Šizofrēnija - psihoterapija - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
zoloft 50 mg apvalkotās tabletes
pfizer spol. s.r.o., czech republic - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
zoloft 50 mg apvalkotās tabletes
upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
zoloft 50 mg apvalkotās tabletes
upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrohlorīds - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.