الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - alkontokogs alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). afstyla var izmantot visās vecuma grupās.
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
privigen
csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta (pid) sindromi ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct);iedzimtas aids ar periodiskās bakteriālām infekcijām,. immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (ipp), jo pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;guillain-barré sindroms;kawasaki slimība;hronisku iekaisuma demielinizējošu polineiropātijas (cidp). ir neliela pieredze, ir pieejama, lietojot intravenozās imūnglobulīni bērniem ar cidp.
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
voncento
csl behring gmbh - cilvēka koagulācijas viii faktora, cilvēku von willebrand faktora - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand slimības (vwd)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar vwd, kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. hemofilijas a (iedzimts faktors-viii trūkums)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas a.
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sopharma ad, bulgaria - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
dexketoprofen sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
sopharma ad, bulgaria - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
hemgenix
csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemophilia b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.