الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir (kýr og kviðar) - fyrir hjörð bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur, í mjólkurvörur nautgripum naut með endurteknum kvenna vandamál, til að draga úr tíðni undir-klínískum kvenna og tíðni og alvarleika klínískum merki um klínískum kvenna af völdum Þegar sýkt merkið bit, kólígerlar og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar. fullur bólusetningaráætlunin veldur ónæmi frá u.þ.b. 13. degi eftir fyrstu inndælingu þar til u.þ.b. dag 78 eftir þriðja inndælingu (jafngildir 130 dögum eftir fæðingu).

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - járnsítrat samhæfingar flókið - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - fexeric er ætlað til að stjórna blóðfosfati í fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd).

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - sýkingar í öndunarvegi - sýklalyf fyrir almenn nota, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - hörð munnsogstafla - 2 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - hörð munnsogstafla - 4 mg

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmacosmos a/s* - ferri hydroxidum dextran komplex - stungulyf, lausn - 200 mg/ml

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg