البلد: النرويج
اللغة: النرويجية
المصدر: Statens legemiddelverk
Natriumklorid / Glukose
B. Braun Melsungen AG
B05BB02
Sodium chloride / Glucose
2.92 g/ L / 35 g/ L
Infusjonsvæske, oppløsning
Beholder av plast (Ecoflac plus) 10x500 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN SALIDEX INFUSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING NATRIUMKLORID 2,95 G/L OG GLUKOSE 35 G/L Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller sykepleier. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Salidex infusjonsv 脱 ske er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Salidex infusjonsv 脱 ske 3. Hvordan du bruker Salidex infusjonsv 脱 ske 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Salidex infusjonsv 脱 ske 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Salidex infusjonsv 脱 ske er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Salidex infusjonsv 脱 ske er en natriumkloridholdig glukoseoppl 淡 sning som brukes for 奪 opprettholde v 脱 ske- og natriumbalanse.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Salidex infusjonsv 脱 ske Advarsler og forsiktighetsregler Legen vil utvise forsiktighet: • dersom du har hjertesvikt • dersom du har alvorlig nyresvikt • dersom du har v 脱 skeansamlinger ( 淡 demer) og 淡 kt mengde natrium i kroppen • sukkersyke (diabetes mellitus) Andre legemidler og Salidex infusjonsv 脱 ske R 奪 df 淡 r deg med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger 奪 bruke andre legemidler. Graviditet og amming R 奪 df 淡 r deg med lege f 淡 r du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan v 脱 re gravid eller planlegger 奪 bli gravid. Risiko ved graviditet og amming er li اقرأ الوثيقة كاملة
1 PREPARATOMTALE 2 1. LEGEMIDLETS NAVN Salidex infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml inneholder: Natriumklorid 2,92 g Vannfri glukose 35 g Elektrolyttinnhold: Na + 50 mmol Cl - 50 mmol Energiverdi: 590 kJ (140 kcal) Osmolalitet: ca. 300 mosmol/kg vann pH: 3,5-5,5 For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Tilstander med behov for parenteral natriumklorid- og væsketilførsel. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Doseringen er individuell. Salidex infusjonsvæske skal gis intravenøst eller unntaksvis subkutant. Det kan være nødvendig å kontrollere væskebalanse, serumglukose og -natrium, og andre elektrolytter før og under behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for hyponatremi, som pasienter med uhensiktsmessig sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også kalt SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) og pasienter som samtidig behandles med vasopressin eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er særlig viktig ved administrering av fysiologisk hypotone væsker. Salidex infusjonsvæske kan etter administrering bli ekstremt hypoton på grunn av kroppens glukosemetabolisme (se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen kjente. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Salidex infusjonsvæske må brukes med forsiktighet ved hjertesvikt, alvorlig nyresvikt, tilstander der ødem og natriumretensjon foreligger og ved diabetes mellitus. 3 Intravenøse glukoseinfusjoner er vanligvis isotone oppløsninger. I kroppen kan imidlertid glukoseholdige væsker bli ekstremt fysiologisk hypotone, på grunn av rask glukosemetabolisme (se pkt. 4.2). Intravenøst administrert glukose kan forårsake elektrolyttforstyrrelser, og da særlig hypo- eller hyperosmotisk hyponatremi. Dette avhenger av oppløsningens tonisitet, infusjonsvolum og –hastighet, og pasientens underliggende kliniske tilstand og muligheten til å metabolisere gl اقرأ الوثيقة كاملة