Ryzodeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

insulino aspart, insulino degludec

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD06

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec, insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas

الخصائص العلاجية:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus cukrinio diabeto gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2013-01-21

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RYZODEG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas degludekas (70%) ir insulinas aspartas (30%)
(70%
_insulinum degludecum_
/ 30%
_insulinum aspartum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ryzodeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ryzodeg
3.
Kaip vartoti Ryzodeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ryzodeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RYZODEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ryzodeg gydomi cukriniu diabetu sergantys suaugusieji, paaugliai bei
vaikai nuo 2 metų amžiaus. Jis
padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje.
Šio vaisto sudėtyje yra dviejų tipų insulino:
•
Bazinis insulinas, vadinamas insulinu degludeku, sukelia ilgą cukraus
kiekį kraujyje mažinantį
poveikį.
•
Greito veikimo insulinas, vadinamas insulinu aspartu, sumažina
cukraus kiekį kraujyje iškart po
injekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RYZODEG
RYZODEG VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jūs alergiškas insulinui degludekui, insulinui aspartui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami Ryzodeg pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba
slaugytoju. Ypač atkreipkite
dėmesį:
•
į mažą cukraus kiekį kraujyje (hipoglikemiją) – jeigu Jūsų
cukraus kiekis kraujyje yra per
mažas, ž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino degludeko (
_insulinum degludecum)_
ir insulino asparto
_(insulinum _
_aspartum)_
* santykiu 70/30 (atitinka 2,56 mg insulino degludeko ir 1,05 mg
insulino asparto).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Viename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra 300
vienetų insulino degludeko ir
insulino asparto.
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Viename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino
degludeko ir insulino asparto.
*Pagaminta
_Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill).
Skaidrus, bespalvis, neutralus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas yra tirpus insulino preparatas, kuriame yra
bazinio insulino degludeko ir
valgymo metu vartojamo greito veikimo insulino asparto.
Insulino analogų, įskaitant Ryzodeg, stiprumas išreiškiamas
vienetais. Vienas (1) vienetas šio insulino
atitinka 1 tarptautinį vienetą žmogaus insulino, 1 vienetą
insulino glargino, 1 vienetą insulino detemiro
arba 1 vienetą dvifazio insulino asparto.
Ryzodeg turi būti dozuojamas pagal individualius paciento poreikius.
Dozę rekomenduojama
koreguoti remiantis išmatuotu gliukozės kiekiu plazmoje nevalgius.
Dozavimą gali prireikti pakoreguoti, jei pacientai padidino fizinį
aktyvumą, pakeitė į
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات