Rubraca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rucaparib camsylate

متاح من:

pharmaand GmbH

ATC رمز:

L01XX

INN (الاسم الدولي):

rucaparib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Neoplasie ovariche

الخصائص العلاجية:

Rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO Stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. Rubraca è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con platino-sensibile di una recidiva di alta qualità epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che la risposta (completa o parziale) alla chemioterapia a base di platino.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2018-05-23

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RUBRACA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA
200 MG
RUBRACA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 250 MG
RUBRACA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 300 MG
rucaparib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti collaterali.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Rubraca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rubraca
3.
Come assu
mere Rubraca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rubraca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RUBRACA E A COSA SERVE
COS’È RUBRACA E IN CHE MODO FUNZIONA
Rubraca contiene il principio attivo rucaparib. Rubraca è un farmaco
antitumorale, noto anche come
“inibitore della PARP (Poly Adenosine diphosphate-Ribose Polymerase
[poli adenosina difosfato-
ribosio polimerasi])”.
I pazienti con variazioni (mutazioni) nei geni denominati BRCA sono a
rischio di sviluppare diversi
tipi di tumore. Rubraca blocca un enzima che ripara il DNA danneggiato
nelle cellule tumorali,
causandone la morte.
A COSA SERVE RUBRACA
Rubraca viene usato per trattare un tipo di carcinoma dell
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rubraca compresse rivestite con film da 200 mg
Rubraca compresse rivestite con film da 250 mg
Rubraca compresse rivestite con film da 300 mg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rubraca compresse rivestite con film
da 200 mg
Ogni compressa contiene rucaparib camsilato corrispondente a 200 mg di
rucaparib.
Rubraca compresse rivestite con film
da 250 mg
Ogni compressa contiene rucaparib camsilato corrispondente a 250 mg di
rucaparib.
Rubraca compresse rivestite con film
da 300 mg
Ogni compressa contiene rucaparib camsilato corrispondente a 300 mg di
rucaparib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Rubraca, compressa rivestita con film
da 200 mg
Compressa rivestita con film di colore blu, di forma rotonda, diametro
11 mm, con l’incisione “C2”.
Rubraca, compressa rivestita con film
da 250 mg
Compressa rivestita con film di colore bianco, a forma di diamante, 11
× 15 mm, con l’incisione
“C25”.
Rubraca, compressa rivestita con film da 300 mg
Compressa rivestita con film di colore giallo, di forma ovale, 8 × 16
mm, con l’incisione “C3”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rubraca è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento di pazienti adulte con
carcinoma ovarico epiteliale, delle tube di Falloppio o peritoneale
primario, avanzato (stadio III e IV
secondo FIGO) e ad alto grado, in risposta (risposta completa o
parziale) dopo il completamento della
chemioterapia di prima linea a base di platino.
3
Rubraca è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento di pazienti adul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات