Rizmoic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Naldemedine tosilate

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

A06AH05

INN (الاسم الدولي):

naldemedine

المجموعة العلاجية:

Les médicaments pour la constipation, les Périphériques, les antagonistes des récepteurs opioïdes

المجال العلاجي:

Constipation

الخصائص العلاجية:

Rizmoic est indiqué pour le traitement de l'induite par les opioïdes constipation (OCI) chez les patients adultes qui ont déjà été traités avec un laxatif.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2019-02-18

نشرة المعلومات

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RIZMOIC 200 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
naldémédine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rizmoic et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rizmoic
3.
Comment prendre Rizmoic
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Rizmoic
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU
’
EST-CE QUE RIZMOIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Rizmoic contient la substance active naldémédine.
C’est un médicament utilisé chez les adultes pour traiter la
constipation causée par les médicaments
contre la douleur (antalgiques) appelés opioïdes (par exemple
morphine, oxycodone, fentanyl,
tramadol, codéine, hydromorphone, méthadone).
Votre antalgique opioïde peut provoquer les symptômes suivants :
-
diminution de la fréquence des selles ;
-
selles dures ;
-
douleurs abdominales ;
-
douleur dans le rectum lors de l’effort pour évacuer des selles
dures ;
-
sensation que le rectum n’est toujours pas vide après la
défécation.
Rizmoic peut être utilisé chez les patients qui utilisent un
médicament opioïde pour des douleurs
d’origine cancéreuse ou pour des douleurs chroniques d’origine
non cancéreuse ayant été traités
préalablement par un laxatif.
2.
QUELLES SONT LES
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rizmoic 200 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 microgrammes de naldémédine (sous
forme de tosylate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond jaune d’environ 6,5 mm de diamètre portant la
mention « 222 » et le logo Shionogi
gravés sur une face et « 0,2 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rizmoic est indiqué dans le traitement de la constipation induite par
les opioïdes (CIO) chez les
patients adultes ayant été traités préalablement par un laxatif.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D
’
ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de naldémédine est de 200 microgrammes (un
comprimé) une fois par jour.
Rizmoic peut être utilisé avec ou sans laxatif(s). Il peut être
pris à tout moment de la journée, mais il
est recommandé de le prendre à la même heure chaque jour.
Il n’est pas nécessaire de modifier le schéma posologique de
l’antalgique avant l’instauration du
traitement par Rizmoic.
Rizmoic doit être arrêté si le traitement par l’antalgique
opioïde est arrêté.
_ _
_Populations particulières _
_ _
_Patients âgés _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés de plus de 65 ans (voir
rubrique 5.2).
Du fait de l’expérience thérapeutique limitée chez les patients
âgés de 75 ans et plus, le traitement par
la naldémédine doit être instauré avec prudence dans cette
population.
_ _
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance rénale
(voir rubrique 5.2).
Du fait de l’expérience thérapeutique limitée, une surveillance
clinique s’impose chez les patients
atteints d’insuffisance rénale sévère en cas d’instauration du
traitement par la naldémédine.
_ _
_Insuffisance hépatique _
Aucun 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات