Ristaben

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptina

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Para pacientes adultos com diabetes mellitus do tipo 2, Ristaben é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um peroxissoma proliferator-activated receptor-gama (PPARy), agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a PPARy agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com:um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico;um PPARy agonista e a metformina quando a utilização de um PPARy agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. Ristaben é também indicado como suplemento à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais dose estável de insulina, o que não fornece um adequado controlo glicémico.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO
INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RISTABEN 25 MG COM
PRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RISTABEN 50 MG COMPRIM
IDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RISTABEN 100 MG COM
PRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCUL
A
sitagliptina
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHETO ANTES DE
COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICAMENTO
, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃ
O IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto.
Pode ter necessidade de o
ler novamente
.
-
Caso aind
a tenha dúvidas
, fale com o seu médico
, farmacêutico
ou enfermeiro
.
-
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os me
smos sinais de doença.
-
Se tiver
quaisquer efeitos
indesejáveis
, in
cluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto,
fale com
o seu médico
, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ristaben e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber a
ntes de tomar Ristaben
3.
Como tomar
Ristaben
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Ristaben
6.
Conteúdo d
a embalagem
e o
utras informações
1.
O QUE É RISTABEN
E PARA QUE É UTILIZADO
Ristaben contém a substância ativ
a sitagliptina que
é um membro de u
ma classe de medicamentos
denominados inibid
ores da DPP
-4 (inibidores
da dipeptidil peptidase
-
4) que baixa o
s níveis de açúcar
no sangue em doentes
adultos com d
iabetes mellitus tipo 2.
Este medicamento
ajuda
a aumentar
os níveis de insulina
produzida apó
s uma refeição
e diminui a
quantidade de açú
car produzida pelo organi
smo.
O seu médico receitou
este medicamento para a
judar a baixar o seu açúcar no sangu
e, q
ue é muito alto
devido à diabetes tipo 2.
Este medicamento p
ode ser tomado isoladamente ou em a
ssociação com
o
utros medicamentos que baixam
o açúcar no sangue (insu
l
ina, metformina, sulfonilureias ou
glit
azonas), e q
ue poderá já estar a tomar para a di
abet
es, em conjunto com um plano alimentar e de
exercício físico.
O qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ristaben 25
mg comprimidos revestidos por película
Ristaben 50
mg comprimidos revestidos por película
Ristaben 100
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ristaben 25
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a 25
mg de sitagliptina.
Ristaben 50
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprim
ido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
50
mg de sitagliptina.
Ristaben 100
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém fosfato de sitagliptina mono
-hidratado,
equivalente a
100
mg de sitagliptina.
Lista complet
a de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
.
Ristaben 25
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido re
vestido por película redondo, de cor rosa, com “221” numa face.
Ristaben 50 mg comp
rimidos revestidos por película
Comprimido re
vestido por película redondo, de cor
bege claro
, com “
112
” numa face.
Ristaben 100
mg comprimidos revestidos por película
Comprimido re
vestido por película redondo, de cor
bege
, com “2
77
” numa face.
4.
INFORM
AÇÕES CL
ÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes
adultos
com diabetes mellitus tipo
2, Ristaben
está indicado para melhorar o controlo da
glicemia:
Em monoterapia
:
•
Em doent
es não controlados de forma adequada pela dieta e o exercício
isoladamente
e para os
quais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
Em terapêutica oral dupla em associação com
:
•
metformina quando a dieta e o
exercício, associados a metformina em monoterapia, não
proporcionam um adeq
uado contr
olo da glicemia.
•
uma sulfonilureia quando a dieta e o exercício, associados a uma dose
máxima tolerada de
sulfonilureia em monoterapia, não proporcionam um adequado cont
rolo da glicemia e quando
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات