Rilutek

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Riluzolo

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

N07XX02

INN (الاسم الدولي):

riluzole

المجموعة العلاجية:

Kiti nervų sistemos vaistai

المجال العلاجي:

Amiotrofinė šoninė sklerozė

الخصائص العلاجية:

Rilutek yra skirtas prailginti amyotrofinę lateralinę sklerozę (ALS) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko pratęsimą mechaninei ventiliacijai.. Klinikiniai tyrimai parodė, kad Rilutek tęsiasi išgyvenimo pacientams su ALS. Išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. Nėra įrodymų, kad Rilutek daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. Rilutek nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose ALS. Saugumo ir veiksmingumo Rilutek tik studijavo ALS. Todėl, Rilutek neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

1996-06-10

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RILUTEK 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riluzolas (
_riluzolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RILUTEK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RILUTEK
3.
Kaip vartoti RILUTEK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RILUTEK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija.
1.
KAS YRA RILUTEK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RILUTEK
Veiklioji RILUTEK medžiaga, kuri veikia nervų sistemą, yra
riluzolas.
KAM VARTOJAMAS
RILUTEK
RILUTEK gydomi amiotrofine šonine skleroze (AŠS) sergantys
pacientai.
AŠS yra motorinių nervų ligos, pažeidžiančios raumenims signalus
siunčiančias nervines ląsteles ir
sukeliančios raumenų silpnumą, raumenų nykimą ir paralyžių,
forma.
Nervinių ląstelių destrukcija, pasireiškianti sergant motorinių
neuronų ligomis, gali atsirasti dėl
glutamato (nervinį signalą pernešančios cheminės medžiagos)
pertekliaus galvos ir nugaros
smegenyse. RILUTEK sustabdo glutamato išsiskyrimą ir taip gali
padėti neleisti atsirasti nervinių
ląstelių pažeidimui.
Daugiau informacijos apie AŠS bei šio vaisto paskyrimo priežastis
Jums suteiks gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RILUTEK
RILUTEK VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
riluzolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu sergate
KEPENŲ LIGA
arba yra padidėjęs kai kurių kepenų fermentų 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RILUTEK
50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg riluzolo (
_riluzolum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos kapsulės formos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos “RPR
202”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
RILUTEK vartojamas pacientų, sergančių lateraline amiotrofine
skleroze, gyvenimui arba laikotarpiui
iki mechaninės ventiliacijos būtinybės, prailginti.
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad RILUTEK prailgina lateraline
amiotrofine skleroze sergančių
pacientų išgyvenamo laikotarpio trukmę (žr. 5.1 skyrių).
Išgyvento laikotarpio trukmei vertinti imti
duomenys pacientų, kurie buvo gyvi neatlikus intubacijos mechaninei
ventiliacijai arba
tracheotomijos.
RILUTEK gydomojo poveikio motorikos funkcijai, plaučių funkcijai,
smulkiems raumenų
trūkčiojimams, raumenų jėgai ir motorikos sutrikimams nenustatyta,
taip pat nenustatyta šio vaisto
veiksmingumo vėlyvosiomis lateralinės amiotrofinės sklerozės
stadijomis sergantiems pacientams.
RILUTEK saugumas ir veiksmingumas tirtas tik lateraline amiotrofine
skleroze sergantiems
pacientams, todėl kitoms motorinių neuronų ligoms gydyti šis
vaistas netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą RILUTEK gali pradėti tik specialistas, turintis motorinių
neuronų ligų gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė suaugusiems arba vyresnio amžiaus
žmonėms – 100 mg (po 50 mg kas
12 val.). Didesnėmis paros dozėmis vartojamas riluzolas reikšmingai
stipresnio gydomojo poveikio
neturėtų sukelti.
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, RILUTEK
nerekomenduojamas, kadangi jiems netirtas
kartotinai vartojamo šio vaisto poveikis (žr. 4.4 skyrių).
_Vyresnio amžiaus žmonės _
Remiantis farmakokinetikos duomenimis, sen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات