البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rilménidine
ACTAVIS GROUP PTC EHF
C02AC06
rilménidine
1 mg
comprimé
composition > rilménidine : 1 mg . Sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
liste I
AGONISTES DES RECEPTEURS A L’IMIDAZOLINE
499 303-8 ou 34009 499 303 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 304-4 ou 34009 499 304 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013;499 305-0 ou 34009 499 305 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 306-7 ou 34009 499 306 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2013;499 307-3 ou 34009 499 307 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-12-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/10/2016 Dénomination du médicament RILMENIDINE ACTAVIS 1 MG, COMPRIMÉ Rilménidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou · votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé? 3. Comment prendre RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C02AC06 Il est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé ? Ne prenez jamais RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé : · Etats dépressifs graves · Hypersensibilité à l’un des constituants · Insuffisance rénale sévère · En association avec le sultopride (voir Prise ou utilisation d’autres médicaments). RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé ne doit généralement pas être utilisé en association avec : · L’alcool ou les médicaments en contenant, · Les bêta-bloquants utilisés dans le traitement de l’insuffisan اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/10/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RILMENIDINE ACTAVIS 1 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rilménidine............................................................................................................................. 1 mg Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine Pour un comprimé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc, rond et biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension Artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin. En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas. Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine peut être administrée chez l’hypertendu âgé et chez l’hypertendu diabétique. Chez l’insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min., pas de modification posologique de principe. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants: · Etats dépressifs graves, · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min.), par précaution en l’absence d’étude actuellement disponible. · En association avec le sultopride (voir rubrique 4.5). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec: · l’alcool, · les bêta-bloquants utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque : carvédilol, bisoprolol, métoprolol (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posolo اقرأ الوثيقة كاملة