Ribavirin Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ριμπαβιρίνη

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AP01

INN (الاسم الدولي):

ribavirin

المجموعة العلاجية:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

المجال العلاجي:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

الخصائص العلاجية:

Ribavirin Teva Pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, και 5. Ribavirin Teva Pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 και 5.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2009-07-01

نشرة المعلومات

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva Pharma B
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο Ribavirin Teva Pharma B.V. περιέχει 200
mg ριμπαβιρίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτό ροζ έως ροζ, (τυπωμένο με το
“93” στη μία πλευρά και το “7232” στην
άλλη).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva Pharma B.V. ενδείκνυται, σε
συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα, για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
σε ενήλικες (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1).
To Ribavirin Teva Pharma B.V. ενδείκνυται, σε
συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα, για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
για παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω
και έφηβοι) χωρίς προηγούμενη
θεραπευτική αντιμετώπιση και χωρίς
άρση της ηπατικής
αντιρρόπησης (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات