Respiporc Flu3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiviertes Influenza-A-Virus / Schwein

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

Schweine

المجال العلاجي:

Immunologische

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 56 Tagen, einschließlich trächtigen Sauen, gegen die Schweinegrippe, die durch die Subtypen H1N1, H3N2 und H1N2 verursacht wurde, um die klinischen Symptome und die virale Lungenlast nach der Infektion zu verringern. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der primären vaccinationDuration der Immunität: 4 Monate bei Schweinen geimpft im Alter zwischen 56 und 96 Tagen und 6 Monaten in Schweine geimpft für die ersten Zeit bei 96 Tage, und oben. Aktive Immunisierung trächtiger Sauen nach abgeschlossener Primärimmunisierung durch Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine hohe Kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen Schutz der Ferkel für mindestens 33 Tage nach der Geburt bietet.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION RESPIPORC FLU3
Suspension zur Injektion für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Respiporc FLU3 Suspension zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Impfdosis (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Stämme von inaktiviertem Influenza A Virus/Schwein/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units - Geometrisches Mittel
neutralisierender Einheiten, induziert
in Meerschweinchen nach zweifacher Immunisierung mit 0,5 ml Respiporc
FLU3
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0,21 mg
Klare gelblich-orange bis rosa gefärbte Suspension zur Injektion.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung von Schweinen einschließlich trächtiger Sauen
ab einem Alter von 56 Tagen
gegen Schweineinfluenza, verursacht durch die Subtypen H1N1, H3N2 und
H1N2, zur Reduzierung
klinischer Symptome und der Virusbelastung der Lungen nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität:
7 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
4 Monate bei Schweinen, die zwischen dem 56. und dem 96. Lebenstag
geimpft wurden und
6 Monate bei Schweinen, die am 96. Lebenstag oder danach erstmals
geimpft wurden.
Aktive
Immunisierung
trächtiger
Sauen
nach
Abschluss
der
Grundimmunisierung
durch
Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine
hohe kolostrale Immunität zu
erzielen, welche die Ferkel für mindestens 33 Tage nach der Geburt
vor klinischen Erkrankungen
schü
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Respiporc FLU3
Suspension zur Injektion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Impfdosis (2,0 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Stämme von inaktiviertem Influenza A Virus/Schwein/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometric mean of neutralizing units - Geometrisches Mittel
neutralisierender Einheiten, induziert
in Meerschweinchen nach zweifacher Immunisierung mit 0,5 ml Respiporc
FLU3
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0,21 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare gelblich-orange bis rosa gefärbte Suspension zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 56 Tagen,
einschließlich trächtiger Sauen,
gegen Schweineinfluenza, verursacht durch die Subtypen H1N1, H3N2 und
H1N2, zur Reduzierung
klinischer Symptome und der Virusbelastung der Lungen nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität:
7 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
4 Monate bei Schweinen, die zwischen dem 56. und dem 96. Lebenstag
geimpft wurden und
6 Monate bei Schweinen, die am 96. Lebenstag oder danach erstmals
geimpft wurden.
Aktive
Immunisierung
trächtiger
Sauen
nach
Abschluss
der
Grundimmunisierung
durch
Verabreichung einer Einzeldosis 14 Tage vor dem Abferkeln, um eine
hohe kolostrale Immunität zu
erzielen, welche die Ferkel für mindestens 33 Tage nach der Geburt
vor klinischen Erkrankungen
schützt.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR DIE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht zutreffend.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات