REMODULIN Solution

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Tréprostinil (Tréprostinil sodique)

متاح من:

UNITED THERAPEUTICS CORPORATION

ATC رمز:

B01AC21

INN (الاسم الدولي):

TREPROSTINIL

جرعة:

2.5MG

الشكل الصيدلاني:

Solution

تركيب:

Tréprostinil (Tréprostinil sodique) 2.5MG

طريقة التعاطي:

Intraveineuse

الوحدات في الحزمة:

20ML

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

VASODILATING AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148361002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2002-10-04

خصائص المنتج

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_Monographie de REMODULIN_
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
REMODULIN
®
Treprostinil
Injectable,
1,0, 2,5, 5,0 et 10,0 mg/mL de treprostinil
sous forme de sodium de treprostinil
Vasodilatateur
United Therapeutics Corporation
Research Triangle Park, NC, USA
Importé par :
Unither Biotech Inc.
Magog, QC J1X 4A1
Date de préparation :
Le 26 septembre 2002
Date de révision :
13-Jun-2017
Nº de contrôle : 203551
_Monographie de REMODULIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............