REMIFENTANILO 5mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

البلد: بيرو

اللغة: الإسبانية

المصدر: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
10-09-2021

العنصر النشط:

CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO;

متاح من:

J&M ESPECIALIDAD FARMACEUTICA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC رمز:

N01AH06

INN (الاسم الدولي):

HYDROCHLORIDE REMIFENTANIL;

الشكل الصيدلاني:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

تركيب:

POR MILILITRO 1.00 mg -

طريقة التعاطي:

PERFUSION INTRAVENOSA

الوحدات في الحزمة:

Caja x 1 y 5 Viales de vidrio tipo I incoloro.

نوع الوصفة الطبية :

Con receta médica

المصنعة من قبل:

LABORATORIOS RICHET S.A. - ARGENTINA

المجموعة العلاجية:

Remifentanilo

ملخص المنتج:

Presentación: Caja x 1 y 5 Viales de vidrio tipo I incoloro.

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2025-11-24

خصائص المنتج

                                Ficha técnica para el profesional
REMIFENTANILO 5MG
POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: PERFUSIÓN INTRAVENOSA
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Remifentanilo........................ 5 mg
(como Clorhidrato de Remifentanilo)
Excipientes: Glicina.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Remifentanilo
está
indicado
como
analgésico
para
ser
utilizado
durante
la
inducción
y/o
mantenimiento de la anestesia general.
Remifentanilo está indicado para proporcionar analgesia de cuidados
intensivos con ventilación
mecánica en pacientes de 18 años y mayores.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Remifentanilo
se
administrará
únicamente
en
un
centro
bien
equipado
para
el
control
y
mantenimiento de la función respiratoria y cardiovascular y por
personas con formación específica
en el uso de fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de
las reacciones adversas
esperadas
de
los
opiáceos
potentes,
incluyendo
la
reanimación
respiratoria
y
cardiaca.
Tal
formación debe incluir la instauración y mantenimiento de una vía
aérea y de ventilación asistida.
La perfusión continua de Remifentanilo se practicará mediante un
dispositivo de perfusión calibrado
al interior de una vía de administración intravenosa rápida o por
una vía para administración
intravenosa al efecto. Esta vía de administración en perfusión debe
conectarse con o estar cerca de
la cánula venosa, para minimizar el potencial espacio muerto (para
mayor información ver sección
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y OTRAS MANIPULACIONES,
incluyendo tablas con ejemplos de
velocidades de perfusión por peso corporal para ayudar en el ajuste
de la dosis de Remifentanilo en
función de la anestesia requerida por el paciente). Las vías
intravenosas/sistemas de perfusión se
deben eliminar después de su utilización para evitar la
administración involuntaria.
Remifentanillo también puede administrarse mediante perfusión
controlada en función de una
concentración plasmática objetivo (target-controll
                                
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