البلد: بيرو
اللغة: الإسبانية
المصدر: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE RANITIDINA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
A02BA02
RANITIDINE HYDROCHLORIDE;
TABLETA RECUBIERTA
POR VIAL
ORAL
caja de cartón con 10, 20, 30, 50, 100, tabletas en blister de Aluminio/PVC ámbar y folio de aluminio-polietileno AMPLIACION Caj
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU
Ranitidina
Presentación: Caja de cartón dúplex con 100, 200 y 500 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio - Poliamida / Aluminio/ PVC (ALU- ALU) color plateado. Ref. Exp. N° 19-006006-1 Aut.
VIGENTE
2024-08-10
000020 FÍCHA TFCNtCA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RANITIDINA 150 mg Tableta Recubierta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta contiene 150 mg de Ranitidina (como Ranitidina clorhidrato 167,4 mg). Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas Adultos: Úlcera duodenal. Úlcera gástrica benigna. Síndrome de Zollinger-Ellison. Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves. • En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. Población pediátrica (de 3 a 18 años): • Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica. • Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a alguna de las indicaciones. Ranitidina no se debe utilizar para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Se debe excluir la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la evolución del cuadro. 3.2. Posología y forma de administración Posología: Adultos: En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustaría a las comidas. Puede ser igualmente efectiva una dosis única de 300 mg por la noche. -liOCICI2S 000021 FICHA TECNICA Estas pautas se mantendrían, en cualquier caso, durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos اقرأ الوثيقة كاملة