RAN-MEMANTINE Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Chlorhydrate de mémantine

متاح من:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

MEMANTINE

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30/100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2014-02-27

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAN
™
-MEMANTINE
Chlorhydrate de mémantine
Comprimés à 10 mg
ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR N-MÉTHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
2680 Matheson Blvd. E., Suite 200
Mississauga, Ontario
L4W 0A5
Date de révision :
Le 24 juillet 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 186301
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
1 | P a g e
Pr
RAN
™
-MEMANTINE
Chlorhydrate de mémantine
Comprimés à 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient
ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une
affinité faible à négligeable pour d'autres récepteurs
(GABAergiques, benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
or K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) associé