البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
C09AA05
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 1,25 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2005-03-14
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Ramipril HEXAL® 1,25 mg, Tabletten Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril HEXAL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril HEXAL beachten? 3. Wie ist Ramipril HEXAL einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril HEXAL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril HEXAL enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin-Converting-Enzym/Angiotensinkonversionsenzym). RAMIPRIL HEXAL WIRKT, INDEM ES die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. RAMIPRIL HEXAL WIRD ANGEWENDET ZUR Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern) Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt (Herzinsuffizienz) Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (M اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ramipril HEXAL® 1,25 mg, Tabletten Ramipril HEXAL® 2,5 mg, Tabletten Ramipril HEXAL® 5 mg, Tabletten Ramipril HEXAL® 7,5 mg, Tabletten Ramipril HEXAL® 10 mg, Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril HEXAL 1,25 mg _ 1 Tablette enthält 1,25 mg Ramipril. _Ramipril HEXAL 2,5 mg _ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _ _ _Ramipril HEXAL 5 mg _ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. _ _ _Ramipril HEXAL 7,5 mg _ 1 Tablette enthält 7,5 mg Ramipril. _ _ _Ramipril HEXAL 10 mg _ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _ _ _Ramipril HEXAL 1,25 mg _ Weiße, oblonge, biplane Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe und der Prägung „R 1,25“ auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _Ramipril HEXAL 2,5 mg _ Weiße, oblonge, biplane Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe und der Prägung „R 2,5“ auf einer Seite. Die Tablette kann in 2 gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Ramipril HEXAL 5 mg _ Weiße, oblonge, biplane Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe und der Prägung „R 5“ auf einer Seite. Die Tablette kann in 2 gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Ramipril HEXAL 7,5 mg _ Weiße, oblonge, biplane Tabletten mit 2 beidseitigen parallelen Bruchkerben und der Prägung „R“ auf einer Seite in der Mitte. Die Tablette kann in 3 gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Ramipril HEXAL 10 mg _ Weiße, oblonge, biplane Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe und auf einer Seite mit der Prägung „R 10“ gekennzeichnet. Die Tablette kann in 2 gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Hypertonie kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: - manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebral اقرأ الوثيقة كاملة