RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

rabéprazole base 9

متاح من:

ARROW GENERIQUES

ATC رمز:

A02BC04

INN (الاسم الدولي):

rabéprazole base 9

جرعة:

9,42 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > rabéprazole base 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

نوع الوصفة الطبية :

liste II

المجال العلاجي:

Appareil digestif et métabolisme

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (RGO), inhibiteur de la pompe à protons - code ATC : A02BC04.RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. Les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEP

ملخص المنتج:

224 889-1 ou 34009 224 889 1 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 891-6 ou 34009 224 891 6 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 892-2 ou 34009 224 892 2 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2016;224 893-9 ou 34009 224 893 9 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 894-5 ou 34009 224 894 5 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/09/2016;224 895-1 ou 34009 224 895 1 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 896-8 ou 34009 224 896 8 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 897-4 ou 34009 224 897 4 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 898-0 ou 34009 224 898 0 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 899-7 ou 34009 224 899 7 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 155-6 ou 34009 583 155 6 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 156-2 ou 34009 583 156 2 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 157-9 ou 34009 583 157 9 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 158-5 ou 34009 583 158 5 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

2012-10-31

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE ARROW 10 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme,
médicaments en cas d'ulcère peptique et de
reflux gastro-œsophagien (RGO), inhibiteur de la pompe à protons -
code ATC : A02BC04.
RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant contient la
substance active rabéprazole
sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés «
Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils
fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre
estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant
sont utilisés pour trai

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole
sodique........................................................................................................
10,00 mg
Quantité correspondant à rabéprazole
base..........................................................................
9,42 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé rond (diamètre : 5,72 mm), blanc, biconvexe, enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE ARROW, est indiqué dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif ;
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin ;
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien ;
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien ;
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère
;
·
du syndrome de Zollinger-Ellison ;
·
de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
gastro-duodénale, en association à une
antibiothérapie adaptée, voir rubrique 4.2.
4.2. Posologie et mode d'administration
Sujets âgés
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4
semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il
peut être nécessaire de poursuivre le
traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation
complète. La cicatrisation est obtenue
chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif
bénin dans les 6 semaines de traitement.
Cependant, chez u