Quinax 0,15 mg/ml krople do oczu, roztwór

البلد: بولندا

اللغة: البولندية

المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

العنصر النشط:

Azapentaceni natrii polysulfonas

متاح من:

s.a. Alcon-Couvreur N.V.

ATC رمز:

S01XA20

INN (الاسم الدولي):

Azapentaceni natrii polysulfonas

جرعة:

0,15 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

krople do oczu, roztwór

ملخص المنتج:

Opakowania: 1 butelka 15 ml, 05909990349616, Rp;

الوضع إذن:

2017-12-07

نشرة المعلومات

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QUINAX, 0,15 MG/ML, KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
_Azapentaceni natrii polysulfonas_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Quinax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Quinax
3.
Jak stosować lek Quinax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Quinax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUINAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
QUINAX JEST LEKIEM PRZEZNACZONYM DO LECZENIA ZAĆMY. Działa on
poprzez spowolnienie lub
zapobieganie procesowi mętnienia soczewek.
ZAĆMA jest zmętnieniem soczewki oka. Soczewka jest częścią oka
odpowiedzialną za skupianie
światła i powstawanie przejrzystego, ostrego obrazu. Zaćma powoduje
postępującą, bezbolesną utratę
widzenia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZEZ ZASTOSOWANIEM LEKU QUINAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU QUINAX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na azapentacen lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
-
Przed rozpoczęciem stosowania leku Quinax należy to omówić z
lekarzem lub farmaceutą.
-
Lek należy zakraplać wyłącznie do oka (oczu).
-
Jeśli stosuje się soczewki kontaktowe, należy je zdjąć przed
zakropleniem leku i odczekać
15 minut przed ich ponownym założeniem.
LEK QUINAX A INNE LEKI
Należy

خصائص المنتج

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
QUINAX, 0,15 mg/ml, krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 0,15 mg polisulfonianu sodowego azapentacenu
_(Azapentaceni natrii _
_polysulfonas)_.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Roztwór jest przezroczysty, koloru czerwono-purpurowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaćma starcza, urazowa lub wrodzona oraz zaćma wtórna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Do stosowania wyłącznie do oczu.
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie krople produktu Quinax, zakraplana trzy do
pięciu razy na dobę do worka
spojówkowego chorego oka (oczu).
Zaleca się delikatne zamknięcie powieki i uciśnięcie przewodu
nosowo-łzowego po zakropleniu.
Może to zmniejszyć ogólnoustrojowe wchłanianie produktu
leczniczego podanego do oka i przyczynić
się do zmniejszenia jego ogólnoustrojowych działań
niepożądanych.
Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, to każdy z
leków należy podawać z zachowaniem
co najmniej 5 minut przerwy.
Sposób podawania
Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i roztworu
zawartego w butelce, należy
zwrócić uwagę by nie dotykać końcówką kroplomierza powiek,
okolic sąsiadujących z okiem lub
innych powierzchni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą, wymienioną
w punkcie 6.1.
1
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Do stosowania wyłącznie do oczu.
Produkt Quinax zawiera, jako środek konserwujący tiomersal
(organiczny związek rtęci), który może
powodować reakcje nadwrażliwości. Zawiera także, jako środki
konserwujące,
parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które
również mogą wywoływać
reakcje nadwrażliwości (prawdopodobnie opóźnione).
Pacjenci używający soczewek kontaktowych powinni zdjąć je przed
podaniem