Protelos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranelato di stronzio

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

M05BX03

INN (الاسم الدولي):

strontium ranelate

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Osteoporosi, postmenopausa

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. La decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROTELOS 2 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ranelato di stronzio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è PROTELOS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PROTELOS
3.
Come prendere PROTELOS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PROTELOS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROTELOS E A COSA SERVE
PROTELOS è un medicinale usato per curare l’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali non è possibile ricorrere a
trattamenti alternativi. Nelle donne in
postmenopausa, il ranelato di stronzio riduce il rischio di fratture
della colonna vertebrale e dell’anca.
L’osteoporosi
Il corpo continuamente distrugge l'osso vecchio e forma nuovo tessuto
osseo. In caso di osteoporosi, il corpo
distrugge più osso di quanto se ne formi, così che gradualmente si
verifica una perdita di tessuto osseo e le
ossa diventano più sottili e fragili. Questo avviene specialmente
nelle donne dopo la menopausa.
Molte persone con l'osteoporosi non hanno sintomi ed è possibile
anche non sapere di avere l’osteoporosi.
Comunque, l'osteoporosi predispone ad avere fratture (rotture delle
ossa) specialmente a livello della colonna
vertebrale, delle anche e dei polsi.
Come funziona PROTELOS
PROTELOS, che contiene il principio attivo ranelato di stronzio,
appartiene
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PROTELOS 2 g granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio
.
Eccipiente con effetti noti:
ogni bustina contiene inoltre 20 mg di aspartame (E 951)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale
Granulato giallo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali il trattamento con altri
medicinali approvati per la terapia
dell’osteoporosi non sia possibile a causa, ad esempio, di
controindicazioni o intolleranza.
Nelle donne in postmenopausa il ranelato di stronzio riduce il rischio
di fratture vertebrali e dell’anca (vedere
paragrafo 5.1).
La decisione di prescrivere il ranelato di stronzio deve essere basata
su una valutazione dei rischi globali del
singolo paziente (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da un medico esperto nel
trattamento dell’osteoporosi.
Posologia
La dose raccomandata è di una bustina da 2 g una volta al giorno per
somministrazione orale.
A causa della natura della patologia curata, il ranelato di stronzio
è destinato per un impiego a lungo termine.
L’assorbimento del ranelato di stronzio è ridotto dal cibo, dal
latte e dai suoi derivati e, pertanto,
PROTELOS deve essere somministrato nell'intervallo tra i pasti. Dato
il suo lento assorbimento,
PROTELOS deve essere assunto al momento di andare a letto,
preferibilmente almeno due ore dopo il pasto
(vedere paragrafi 4.5 e 5.2).
I pazienti in trattamento con ranelato di stronzio devono
assumere supplementi di vitamina D e di calcio, se il
loro apporto con la dieta è insufficiente.
_Anziani _
3
L’efficacia e la sicurezza del ranelato di stronzio sono state
dimostrate in un vasto campione d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات