البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
PAULLINIA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE)
CHEFARO ARDEVAL SA
PAULLINIA (SEED) (DRY EXTRACT)
130 mg
gélule
composition pour une gélule > PAULLINIA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE) : 130 mg > ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D') : 80 mg > FUCUS (EXTRAIT SEC DE) : 27 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s)
Non renseignée.
345 883-4 ou 34009 345 883 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001;
Archivée
1998-04-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000 Dénomination du médicament PROMINCIL, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PROMINCIL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROMINCIL, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE PROMINCIL, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PROMINCIL, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PROMINCIL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROMINCIL, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS PROMINCIL, GÉLULE dans les cas suivants: · allergie à l'iode ou à un autre constituant. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC PROMINCIL, GÉLULE: MISES EN GARDE SPÉCIALES Ne pas dépasser le nombre de gélules indiqué et respecter la durée du traitement. Interactions avec d'autres médicaments PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS Si vous prenez ou avez pris récemment un autre méd اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROMINCIL, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paullinia (extrait hydroalcoolique sec de graine) .................................................................................. 130 mg Orthosiphon (extrait hydroalcoolique sec) ............................................................................................. 80 mg Fucus (extrait aqueux sec) ................................................................................................................. 27 mg * Pour une gélule. * Une gélule contient 24,3 à 29,7 microgrammes d'iode. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament de phytothérapie. Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. 1 ou 2 gélules matin et midi. La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'iode ou à un autre constituant. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement indiquées. L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient de la caféine (apportée par l'extrait de paullinia) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Non renseignée. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire de اقرأ الوثيقة كاملة