Procoralan 7.5 mg comprimé pelliculé

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

ivabradinum

متاح من:

Servier (Suisse) SA

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradinum

الشكل الصيدلاني:

comprimé pelliculé

تركيب:

ivabradinum 7.5 mg ut ivabradini hydrochloridum 8.09 mg, lactosum monohydricum 61.21 mg, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 6000, glycerolum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Traitement symptomatique de l'angor stable chronique

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

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Procoralan®
Qu'est-ce que PROCORALAN et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand PROCORALAN ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de PROCORALAN?
PROCORALAN peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
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Information destinée aux patients
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remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Procoralan®
Servier (Suisse) SA
Qu'est-ce que PROCORALAN et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés Procoralan 5 mg sont des comprimés pelliculés de
couleur saumon, en forme de bâtonnet,
sécables et gravés avec «5» sur une face et
sur l'autre.
Les comprimés Procoralan 7,5 mg sont des comprimés pelliculés de
couleur saumon, de forme triangulaire et
gravés avec «7,5» sur une face et
sur l'autre.
Procoralan est un médicament pour le cœur utilisé:
·Dans le traitement symptomatique de l'angor

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Procoralan
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Procoralan
Servier (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Ivabradine sous forme de chlorhydrate d'ivabradine.
Excipients
Comprimés pelliculés à 5 mg
Noyau: lactose monohydraté (63,91 mg), amidon de maïs,
maltodextrine, stéarate de magnésium, silice
colloïdale anhydre
Pelliculage: hypromellose, dioxide de titane (E 171), macrogol 6000,
glycérol, stéarate de magnésium, oxyde
de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
Comprimés pelliculés à 7,5 mg
Noyau: lactose monohydraté (61,21 mg), amidon de maïs,
maltodextrine, stéarate de magnésium, silice
colloïdale anhydre
Pelliculage: hypromellose, dioxide de titane (E 171), macrogol 6000,
glycérol, stéarate de magnésium, oxyde
de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Procoralan 5 mg: comprimé pelliculé de couleur saumon, en forme de
bâtonnet, sécable, portant l'inscription
«5» gravée sur une face et
sur l'autre face. Un comprimé contient 5,39 mg de chlorhydrate
d'ivabradine
correspondant à 5 mg d'ivabradine base.
Procoralan 7,5 mg: comprimé pelliculé de couleur saumon, de forme
triangulaire, portant l'inscription «7,5»
gravée sur une face et
sur l'autre face. Un comprimé contient 8,09 mg de c