PROCAMIDOR Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml инжекционен разтвор

البلد: بلغاريا

اللغة: البلغارية

المصدر: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

العنصر النشط:

Прокаина хидрохлорид, доза адреналин гидротартрат

متاح من:

Richter Pharma AG

ATC رمز:

QN01BA52

INN (الاسم الدولي):

Procaine hydrochloride, Adrenaline tartrate

جرعة:

40 mg/ml; 0.036 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

инжекционна суспензия

طريقة التعاطي:

подкожно приложение, периневрално приложение

نوع الوصفة الطبية :

По лекарско предписание

المصنعة من قبل:

Richter Pharma AG

المجموعة العلاجية:

говеда, коне, овце, прасета

ملخص المنتج:

Карентен срок: говеда, овце и коне: месо и вътрешни органи - нула дни; мляко - нула часа; свине: месо и вътрешни органи - нула дни

الوضع إذن:

валиден

تاريخ الترخيص:

2019-06-28

خصائص المنتج

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2901
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активни субстанции:
Procaine hydrochloride
40 mg
(еквивалент на 34,65 mg procaine)
Adrenaline tartrate
0,036 mg
(еквивалент на 0,02 mg adrenaline )
Ексципиенти:
Sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
1,14 mg
Sodium metabisulfite (E223)
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор, без видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, прасета и овце.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Локална анестезия с анестетичен ефект
от 1 – 2 часа.
•
Инфилтрационна анестезия.
•
Периневрална анестезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при:
-
състояния на шок;
-
животни със сърдечносъдови
заболявания;
-
при животни, които са на лечение със
сулфонамиди;
-
при животни, лекувани с фенотиазини
(виж т. 4.8).
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
локални
анестетици,
принадлежащи
към
подгрупата на естерите или при
възможни алерги