Pritor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

المجال العلاجي:

hypertensie

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

1998-12-11

نشرة المعلومات

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PRITOR 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pritor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PRITOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Pritor behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat als
angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Pritor
blokkeert dit effect van angiotensine
II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt verlaagd.
PRITOR WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële hypertensie
(hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
PRITOR WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovasculaire
gebeurtenissen (d.w.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pritor 20 mg tabletten
Pritor 40 mg tabletten
Pritor 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pritor 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pritor 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Pritor 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Pritor 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging van de dosering overwogen wordt, moet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات