Prevymis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Letermovir

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05

INN (الاسم الدولي):

letermovir

المجموعة العلاجية:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

المجال العلاجي:

Cytomegalovirus-Infektionen

الخصائص العلاجية:

Prevymis ist indiziert zur Prophylaxe von Cytomegalovirus (CMV) Reaktivierung und Krankheit bei Erwachsenen CMV-seropositiven Empfänger [R +] eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Virostatika.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                90
B.
PACKUNGSBEILAGE
91
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR
ANWENDER
PREVYMIS 240
MG FILMTABLETTEN
PREVYMIS 480
MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Letermovir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ve
rschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies g
ilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
PREVYMIS
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
PREVYMIS
beachten?
3.
Wie ist PREVYMIS
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
PREVYMIS
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
PREVYMIS
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PREVYMIS
ist ein antivirales
,
verschreibungspflichtiges
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Letermovir.
PREVYMIS
ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die vor kurzem eine
Stammzellen
-
(
Knochenmark
-)
transplantation
oder eine Nierentransplantation
erhielten. Dieses Arzneimittel
verhindert, dass Sie an einer CMV-
Erkrankung (Cytomegalievirus
-
Erkrankung)
erkranken.
CMV ist ein Virus.
CMV beeinträchtigt die meisten
Menschen nicht.
Wenn Ihr Immunsystem jedoch
nach einer
Stammzellen
-
oder Nierentransplantation geschwächt ist, sind Sie möglicherweis
e stark
gefährdet, durch das CMV zu erkranken.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON
PREVYMIS BEACHTEN?
PREVYMIS
DARF VON IHNEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn
Sie allergisch gegen Letermovir oder einen d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DE
R
ARZNEIMITTEL
PREVYMIS
240
mg Filmtabletten
PREVYMIS
480
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PREVYMIS
240
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 240
mg
Letermovir.
PREVYMIS
480
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 480
mg Letermovir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 240-mg-
Filmtablette enthält 4
mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 480-mg-
Filmtablette enthält 6,4
mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
PREVYMIS
240
mg Filmtabletten
Gelbe, ovale Tablette mit d
en Abmessungen 16,5
mm × 8,5
mm, die auf der einen Seite mit „591“ und
auf der anderen Seite mit dem
Firmenl
ogo geprägt ist.
PREVYMIS
480
mg Filmtabletten
Rosafarbene, ovale bikonvexe
Tablette mit den Abmessungen 21,2 mm × 10,3 mm, die auf der einen
Seite mit „595“ und auf der anderen Seite mit dem
Firmenl
ogo geprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PREVYMIS
wird
zur Prophylaxe einer Cytomegalievirus(CMV)
–
Reaktivierung und
-
Erkrankung bei
erwachsenen CMV
-
seropositiven Empfängern [R+] einer allogenen hämatopoetischen
Stammzelltransplantation (hematopoietic stem cell transplant [HSCT])
angewendet
.
PREVYMIS
wird zur
Prophylaxe einer CMV
-
Erkrankung bei CMV
-
seronegativen Erwachsenen
angewendet
, die eine Nierentransplantation von einem CMV
-
seropositiven Spender erhalten haben
[D+/R-].
Offizielle Leitlinien zur fachgerechten Anwendung von antiviralen
Wirkstoffen sollten
beachtet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die
Behandlung mit
PREVYMIS
sollte
durch einen Arzt eingeleitet werden, der über Erfahrungen
in
der Behandlung von Patienten
verfügt, die
eine allogene
hämatopoetische Stammzelltransplantation
oder eine Ni
erentransplantation
erhalten haben
.
Dosierung
PREVYMIS
ist auch als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
verfügbar (240
mg und
480 mg).
PREV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات