Prevomax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maropitant

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Alimentary tract and metabolism, Other antiemetics

الخصائص العلاجية:

Dogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapyFor the prevention of vomiting except that induced by motion sicknessFor the treatment of vomiting, in combination with other supportive measuresFor the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphineCats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sicknessFor the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2017-06-19

نشرة المعلومات

                                15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Prevomax 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Maropitant
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Maropitant
10 mg
EXCIPIENTS:
Benzyl alcohol (E1519)
11.1 mg
A clear, colourless to light yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Dogs
•
For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.
•
For the treatment of vomiting, in combination with other supportive
measures.
•
For the prevention of perioperative nausea and vomiting and
improvement in recovery from
general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist
morphine.
Cats
•
For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except
that induced by motion
sickness.
•
For the treatment of vomiting, in combination with other supportive
measures.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Pain at injection site may occur when injected subcutaneously.
In cats, moderate to severe response to injection is very commonly
observed (in approximately one
third of cats).
In very rare cases, anaphylactic type reactions (allergic oedema,
urticaria, erythema, collapse,
dyspnoea, pale mucous membranes) may occur.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
-
very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
-
common (more than 1 but less than 10 animals in 100 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Prevomax 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Maropitant
10 mg
EXCIPIENTS:
Benzyl alcohol (E1519)
11.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
A clear, colourless to light yellow solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs
•
For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.
•
For the treatment of vomiting, in combination with other supportive
measures.
•
For the prevention of perioperative nausea and vomiting and
improvement in recovery from
general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist
morphine.
Cats
•
For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except
that induced by motion
sickness.
•
For the treatment of vomiting, in combination with other supportive
measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting.
3
The use of the veterinary medicinal product against vomiting due to
motion sickness is not
recommended.
Dogs:
Although maropitant has been demonstrated to be effective in both the
treatment and prevention of
emesis induced by chemotherapy, it was found more efficacious if used
preventively. Therefore, it is
recommended to administer the veterinary medicinal product prior to
administration of the
chemotherapeutic agent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات