Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som brugt belastning (NIBRG-14)

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vacciner

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. Denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af En/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (se afsnit 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2008-09-26

نشرة المعلومات

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMISK INFLUENZAVACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INAKTIVERET,
ADJUVERET) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 MIKROGRAM SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram til dig
personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split
virion, inaktiveret, adjuveret)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
3.
Sådan bliver du behandlet med Prepandemisk influenzavaccine (H5N1)
(split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrogram
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram er en vaccine, som anvendes til voksne i
alderen fra 18. Den skal bruges
før og under næste influenzapandemi, til beskyttelse af influenza
forårsaget af virustypen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, som forekommer med
mellemrum, der kan strække sig fra
10 år og til mange årtier. Den spreder sig hurtigt og rammer de
fleste lande og områder i hele verden.
Symptomerne på en pandemisk influenza er de samme som ved en
"ordinær" influenza, men er
normalt mere alvorlige.
Når en person vaccineres, danner immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarsmekanisme) sin egen
beskyttelse (an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram suspension og emulsion til
injektionsvæske, emulsion.
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80 (4,86
mg)
Når suspension og emulsion fra hætteglassene sammenblandes,
fremkommer en multidosisbeholder.
Se pkt. 6.5, for antallet af doser pr. hætteglas.
Hjælpestoffer: indeholder 5 mikrogram thiomersal
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig, homogen væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod H5N1 undertyper af influenza-A-virus.
Indikationen er basseret på immunogenicitetsdata fra raske personer i
alderen fra 18 år og derover
efter administration af to vaccinedoser fremstillet ud fra
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1)
(se pkt. 5.1).
Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 mikrogram bør anvendes i overensstemmelse med
officielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Til voksne i alderen fra 18 år:
En dosis på 0,5 ml gives i.m. på en bestemt dag.
Anden vaccinedosis på 0,5 ml bør gives mindst 3 uger senere.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Baseret på meget få data kan ældre over 80 år have behov for
dobbelt dosis Prepandemisk
influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret)

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013