PRECORT % 0,125 30 GR POMAD

البلد: تركيا

اللغة: التركية

المصدر: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

العنصر النشط:

desonide

متاح من:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC رمز:

D07AB08

INN (الاسم الدولي):

in desoni

نوع الوصفة الطبية :

Normal

المجال العلاجي:

Betametazon

الوضع إذن:

Pasif

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

1
KULLANMA TALİMATI
PRECORT % 0,125 merhem
Cilt üzerine uygulanır.

_Etkin madde: _Her bir tüp (30 g), 0,0375 g prednasinolon içerir.

_Yardımcı maddeler: _ Metil parahidroksi benzoat, propil
parahidroksi benzoat, polisorbat
80, vazelin flant N, likit parafin.
Bu
ilacı kullanmaya başlamadan
önce
bu
KULLANMA
TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_yüksek veya düşük doz kullanmayınız. _
Bu Kullanma Talimatında:
_1._
_ _
_PRECORT nedir ve ne için kullanılır? _
_2._
_ _
_PRECORT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler _
_3._
_ _
_PRECORT nasıl kullanılır? _
_4._
_ _
_Olası yan etkiler nelerdir? _
_5._
_ _
_PRECORT’un saklanması _
Başlıkları yer almaktadır.
1.
PRECORT_ _nedir ve ne için kullanılır?

PRECORT merhem formundadır. Prednasinolon etkin maddesini içerir.
Kortikosteroidler
adı
verilen
bir
ilaç
sınıfına
dahildir.
Tüm
kortikosteroidlerde
olduğu
gibi
belirli
dokulardaki hücrelerin
protein sentezini kontrol altında tutar.
İltihap
önleyici, damar
daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir.

PRECORT, 30 g’lık aluminyum tüp içerisinde kullanıma
sunulmaktadır.

PRECORT, kortikosteroidlere cevap veren gelişmiş deri
rahatsızlıklarında dışarıdan cilde
sürülerek kullanılır. Bunlar; deride şiddetli ve uzun süreli
kızarıklık, genital bölgede
kaşıntı,
döküntü
ile
seyreden
bazı
dermatit
türleridir.
Ayrıca,
yanıklar
ve
güneş
yanıklarında sadece doktor tavsiyesi

خصائص المنتج

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PRECORT % 0,125 merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her bir tüp (30 g) için;
Prednasinolon 0,0375 g
Yardımcı madde(ler):
Metilparahidroksi benzoat (E218) 0,055 g
Propilparahidroksi benzoat (E216) 0,008 g
_ _
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Beyaz renkli, homojen merhem.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
Terapötik endikasyonlar
PRECORT
Merhem,
lokal
kullanım
amaçlı
kortikosteroidlerin
kullanıldığı
bütün
deri
hastalıklarının akut şekillerinde kullanılır. Bu dermatozlar
aşağıdaki şekilde sıralanırlar:
-
Akut ve kronik ekzemalar
-
Nörodermatit
-
Kontakt, kronik ve seboreik dermatitler
-
Numuler dermatit
-
Kronik liken simpleks
-
Hipertrofik liken planus
-
Anogenital ve senil pirurit
-
Psöriyaz
Transkütan difüzyon kabiliyeti ile psöriyaz belirtilerinin kısa
zamanda giderilmesini sağlar.
Yanıklar, güneş yanıkları ve eritrodermide sadece doktor
tavsiyesi ile kullanılır.
4.2.
Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
Yüksek etkili bir merhem olduğundan günde 2-3 defa kullanımı
yeterlidir. Tedaviden alınan
olumlu
yanıta
göre
PRECORT
Merhem
uygulaması
günde
1
defaya
veya
daha
aza
indirilebilir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe, 2 haftadan
uzun süre kullanılmamalıdır.
2 hafta içerisinde iyileşme gözlenmez ise, tanı yeniden
değerlendirilebilir.
2
Uygulama şekli:
PRECORT Merhem yalnızca topikal olarak uygulanır. Etkilenen bölgeye
ince bir tabaka
halinde sürülür. Doktor tarafından gerekli görüldüğü
takdirde, merhemin uygulandığı bölge
sargıyla örtülebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması
gerekmez.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik
hastalarda
güvenlilik
ve
etkinliği
belirlenmemiştir.
Ancak
pediyatrik
hastalar
topikal
kortikosteroidlerle tedavi
edildiklerinde,
yüzey
alanının
vücut