Pravafenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Fenofibrat, Pravastatin

متاح من:

Laboratoires SMB S.A.

ATC رمز:

C10BA03

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, pravastatin

المجموعة العلاجية:

Lipidmodifizierende Mittel

المجال العلاجي:

Dyslipidemien

الخصائص العلاجية:

Pravafenix ist indiziert für die Behandlung von hoch-koronare-Herzkrankheit (KHK)-Risiko von erwachsenen Patienten mit gemischter Dyslipidämie, gekennzeichnet durch hohe Triglyceride und geringe HDL-cholesterol (C) deren LDL-C-Spiegel ausreichend sind kontrolliert und auf ein Behandlung mit Pravastatin 40 mg Monotherapie.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG HARTKAPSELN
Pravastatin Natrium/Fenofibrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravafenix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravafenix beachten?
3.
Wie ist Pravafenix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pravafenix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAVAFENIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravafenix enthält zwei Wirkstoffe: Pravastatin und Fenofibrat. Beide
sind Arzneimittel, die den
Cholesterin-/Fettstoffwechsel beeinflussen.
PRAVAFENIX WIRD BEI ERWACHSENEN ERGÄNZEND ZU EINER FETTARMEN DIÄT
ANGEWENDET,
-
um den Spiegel des „schlechten“ Cholesterins (LDL-Cholesterins) zu
senken. Hierzu senkt das
Arzneimittel den Spiegel des Gesamtcholesterins und von Fetten, den
Triglyzeriden, im Blut.
-
um den Spiegel des „guten“ Cholesterins (HDL-Cholesterins) zu
erhöhen.
WAS SOLLTE ICH ÜBER CHOLESTERIN UND TRIGLYZERIDE WISSEN?
Cholesterin ist eines von mehreren verschiedenen Fetten im Blut. Das
so genannte Gesamtcholesterin
setzt sich hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin zusammen.
LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin
bezeichnet, weil es sich in den Wänden der
Arterien ablagern und Pl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG
DES ARZNEIMITTELS
Pravafenix 40 mg/160 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Pravastatin-Natrium und 160 mg
Fenofibrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 19 mg Lactose-Monohydrat und 33,3 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Hartkapsel mit hellgrünem Unterteil und olivfarbenem Oberteil. Die
Kapsel enthält eine wachsartige
weiß-beige Masse und eine Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pravafenix ist angezeigt als Ergänzung zu Diät und anderen
nicht-pharmakologischen Behandlungen
(z.B. Bewegung, Gewichtsreduzierung) zur Behandlung von gemischter
Hyperlipidämie bei
erwachsenen Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko zur Senkung
der Triglyzerid- und
Erhöhung der HDL-C-Werte, deren LDL-Cholesterinspiegel bei
monotherapeutischer Behandlung mit
Pravastatin 40 mg angemessen eingestellt ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Vor Einleitung der Behandlung mit Pravafenix sind sekundäre Ursachen
einer kombinierten
Dyslipidämie auszuschließen. Die Patienten sollten eine cholesterin-
und triglyzeridsenkende
Standarddiät befolgen, die während des Behandlungszeitraums
fortgeführt werden sollte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel täglich. Bereits vor der
Behandlung bestehende
Diätvorschriften sind weiter zu befolgen.
Das Ansprechen auf die Behandlung ist durch eine Bestimmung der
Serumlipidspiegel zu
überwachen. Nach Einleitung der Behandlung mit Pravafenix kommt es
gewöhnlich zu einem raschen
Absinken des Serumlipidspiegels. Die Behandlung ist jedoch abzusetzen,
falls der Patient nicht
innerhalb von drei Monaten angemessen auf die Therapie anspricht.
_Spezifische Patientengruppen _
_Ältere Patienten_
_(≥ 65 Jahre) _
Der Entscheidung über eine Einleitung der Behandlung mit Pravafenix
sollte eine Beurteilung der
Nierenfunktion 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات