Poulvac E. coli

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

El gen aroA vivo eliminó Escherichia coli, tipo 078, cepa EC34195

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI01AE04

INN (الاسم الدولي):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

المجموعة العلاجية:

Chicken; Turkeys

المجال العلاجي:

Immunologicals para aves, Viven de vacunas bacterianas

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización activa de pollos de engorde y futuras ponedoras / reproductoras con el fin de reducir la mortalidad y las lesiones (pericarditis, perihepatitis, aerosaculitis) asociadas con Escherichia coli serotipo O78..

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-06-15

نشرة المعلومات

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO
POULVAC E. COLI LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN PARA VACUNACIÓN POR
NEBULIZACIÓN PARA POLLOS Y PAVOS
O PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensión para vacunación por
nebulización para pollos y pavos o
para administración en agua de bebida para pollos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis contiene:
_Escherichia coli_
viva atenuada, delección en el gen aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
tipo O78, cepa EC34195
* Unidades formadoras de colonias crecidas en placas de agar
tripticasa soja.
Liofilizado de color crema.
Tras la reconstitución, suspensión transparente o blanco amarillenta
y opaca (dependiendo del
volumen de disolvente utilizado).
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de pollos de engorde, futuras ponedoras y
reproductoras y pavos para
reducir la mortalidad y las lesiones (pericarditis, perihepatitis y
aerosaculitis) asociadas con
_Escherichia coli_
serotipo O78.
Establecimiento de la inmunidad:
Pollos: 2 semanas después de la vacunación para la reducción de las
lesiones. El establecimiento de la
inmunidad no ha sido establecido en el caso de la vacunación para la
indicación de la reducción de la
mortalidad.
Pavos: 3 semanas después de la segunda vacunación para la reducción
de las lesiones y mortalidad.
16
Duración de inmunidad:
Pollos: 8 semanas para la reducción de las lesiones y 12 semanas para
la redu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Poulvac E. coli liofilizado para suspensión para vacunación por
nebulización para pollos y pavos o
para administración en agua de bebida para pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Escherichia coli_
viva atenuada, delección en el gen aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
tipo O78, cepa EC34195
* Unidades formadoras de colonias crecidas en placas de agar
tripticasa soja.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión para vacunación por nebulización o para
administración en agua de
bebida.
Liofilizado de color crema.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos (pollos de engorde, futuras ponedoras/reproductoras) y pavos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos de engorde, futuras ponedoras y
reproductoras y pavos para
reducir la mortalidad y las lesiones (pericarditis, perihepatitis y
aerosaculitis) asociadas con
_Escherichia coli_
serotipo O78.
Establecimiento de la inmunidad:
Pollos: 2 semanas después de la vacunación para la reducción de las
lesiones. El establecimiento de la
inmunidad no ha sido establecido en el caso de la vacunación para la
indicación de la reducción de la
mortalidad.
Pavos: 3 semanas después de la segunda vacunación para la reducción
de las lesiones y mortalidad.
Duración de inmunidad:
Pollos: 8 semanas para la reducción de las lesiones y 12 semanas para
la reducción de la mortalidad
(vacunación por nebulización)
12 semanas para la reducción de las lesiones y mortalidad
(administración en agua de bebida).
Pavos: la duración de la inmunidad no ha sido establecida.
Un estudio de protección cruzada mostró una reducción en la
incidencia y gravedad de la aerosaculitis
producida por los serotipos O1, O2 y O 18 de
_E. coli_
tras la vacunación por nebulización en pollos.
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات