POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA

البلد: إسبانيا

اللغة: الإسبانية

المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

العنصر النشط:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO; NEOMICINA SULFATO; NISTATINA

متاح من:

FAES FARMA S.A.

ATC رمز:

D07CB01

INN (الاسم الدولي):

TRIAMCINOLONE ACETONIDO; NEOMYCIN SULPHATE; NISTATINE

جرعة:

1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g

الشكل الصيدلاني:

CREMA

تركيب:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO 1 mg; NEOMICINA SULFATO 2,5 mg; NISTATINA 100000 UI

طريقة التعاطي:

USO CUTÁNEO

نوع الوصفة الطبية :

con receta

المجال العلاجي:

Triamcinolona con antibióticos

ملخص المنتج:

POSITON CREMA, 1 tubo de 30 g Autorizado 01/03/1994 Comercializado - POSITON CREMA, 1 tubo de 60 g Autorizado 01/03/1994 Comercializado

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1970-02-01

نشرة المعلومات

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA
Neomicina / Triamcinolona / Nistatina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Positon crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Positon crema
3. Cómo usar Positon crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Positon crema
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POSITON CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es una combinación de un antibiótico aminoglucósido, un
antiinflamatorio (corticoide) y un antifúngico
para administración en la piel.
Positon crema pertenece al grupo de medicamentos llamados corticoides
tópicos. La palabra “tópico”
significa que se aplica sobre la piel.
Positon crema también contiene neomicina, un antibiótico para
prevenir o tratar algunas infecciones
bacterianas de la piel y nistatina, un antifúngico para tratar
infecciones de la piel causadas por hongos.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO

خصائص المنتج

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Positon 2,5 mg/g +1 mg/g +100.000 UI/g crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada gramo de crema contiene 2,5 mg de neomicina (como sulfato), 1,0
mg de triamcinolona (como
acetónido) y 100.000 Unidades Internacionales (UI) de nistatina.
Excipientes con efecto conocido
Cada g de crema contiene:
acido sórbico (E 200) 2 mg, alcohol cetoestearílico 60 mg,
parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 2 mg,
parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,2 mg y propilenglicol 50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema
Crema evanescente, blanda, suave, carente de sustancias extrañas o
grumos, con color amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Positon está indicado en el tratamiento de dermatosis complicadas que
respondan a corticosteroides donde
exista riesgo de infección bacteriana o fúngica producida por
microorganismos sensibles.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Uso cutáneo.
El tratamiento no debe prolongarse durante más de 7 días sin
supervisión médica.
Posología
_ADULTOS _
Aplicar una pequeña cantidad sobre la región afectada en una fina
película 2 ó 3 veces al día hasta que
aparezca mejoría. Esta mejoría podrá mantenerse, posteriormente con
aplicaciones una vez al día o con
menor frecuencia.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
_POBLACIÓN PEDIÁTRICA _
La utilización de este medicamento en niños y adolescentes se hará
sólo cuando a criterio del médico esté
demostrada la necesidad de su utilización y en este caso se aplicará
una fina capa una vez al día no
deb