PHL-ROPINIROLE Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

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تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
15-06-2016

العنصر النشط:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

متاح من:

PHARMEL INC

ATC رمز:

N04BC04

INN (الاسم الدولي):

ROPINIROLE

جرعة:

0.25MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 0.25MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618001; AHFS:

الوضع إذن:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

تاريخ الترخيص:

2017-09-13

خصائص المنتج

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-ROPINIROLE
comprimés de chlorhydrate de ropinirole,
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg, et 5,0 mg de ropinirole
(sous forme de chlorhydrate de ropinirole)
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
PHARMEL INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Avenue Royalmount, suite 100
15 juin 2016
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 194978
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit: phl-ROPINIROLE _
_ _
_Page 2 de 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................... 21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................ 23
SURDOSAGE........................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................... 31
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................
39
TOXICOLOGIE
.....................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

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خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2016

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