Pemetrexed medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetrexed

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-11-26

نشرة المعلومات

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pemetrexed medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed medac lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Pemetrexed medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pemetrexed medac ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed medac tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed medac lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed medac Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav reaģējusi
uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed medac ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 108 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed medac indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات