Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed ditromethamine

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Folsäure-Analoga, ANTIMETABOLITES

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist angezeigt als Monotherapie zur second-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2017-04-24

نشرة المعلومات

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Pfizer und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Pfizer beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Pfizer anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Pfizer aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED PFIZER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Pfizer ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Pfizer wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Pfizer wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Pfizer kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Ein weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Pfizer in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Pfizer ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج