PECTODRILL 750 mg rágótabletta

البلد: هنغاريا

اللغة: الهنغارية

المصدر: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

العنصر النشط:

carbocisteine

متاح من:

Pierre Fabre Médicament

ATC رمز:

R05CB03

INN (الاسم الدولي):

carbocisteine

الوحدات في الحزمة:

20x buborékcsomagolásban

الفئة:

TT

نوع الوصفة الطبية :

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

ملخص المنتج:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07178 / 01 - VN - TT - nem

الوضع إذن:

Önálló teljes

تاريخ الترخيص:

1999-01-01

نشرة المعلومات

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PECTODRILL 750 MG RÁGÓTABLETTA
karbocisztein
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú a Pectodrill 750 mg rágótabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pectodrill 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pectodrill 750 mg rágótablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pectodrill 750 mg rágótablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ A PECTODRILL 750 MG RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer a nyákoldóként, illetve köptetőként ismert
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a
váladék sűrűségét. Elősegíti a hörgőkből
a pangó váladék távozását.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel
összefüggő hörgőszűkület kezelésére
alkalmazható.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél
idősebb gyermekeknek ajánlott.
Forduljon orvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy
rosszabbul van.
2.
TUD

خصائص المنتج

1.
A GYÓGYSZER NEVE
PECTODRILL 750 MG RÁGÓTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
750,00 mg karbocisztein rágótablettánként
Ismert hatású segédanyagok: aszpartám (E951) (7,23 mg), szorbit
(600 mg), glükóz (az aroma
tartalmazza).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér kerek tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Nagy mennyiségű, sűrű váladék képződésével járó légúti
betegségek (pl. bronchitis, asthma
bronchiale, bronchiectasia) adjuváns terápiája.
A Pectodrill 750 mg rágótabletta felnőttek és 16 év feletti
serdülők számára javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át alkalmazandó.
Adagolás
Egy tabletta 750 mg karbociszteint tartalmaz.
Felnőttek és 16 év feletti serdülők:
A szokásos adag kezdetben napi háromszor egy rágótabletta, majd
megfelelő válaszreakció esetén az
adag napi kétszer egy rágótablettára csökkenthető.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az öt napot. Ezt
követően, ha a tünetek nem múlnak,
orvoshoz kell fordulni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával (karbocisztein) vagy a 6.1 pontban
felsorolt bármely
segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység.

Aktív pepticus fekély.
OGYEI/30359/2018
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A produktív köhögést nem szabad csillapítani, mert ez a
bronchopulmonalis védekező mechanizmus
alapvető része.
Óvatosan adandó súlyos légzőrendszeri megbetegedésben szenvedő
betegeknek, mert fokozhatja a
légúti elzáródást (lásd 5.1 pont).
A légúti váladékot felköhögését elősegítő készítmény és
köhögéscsillapító és/vagy a váladékképződést
csökkentő hatóanyag (atropin) egyidejű alkalmazása nem tanácsos.
_Asthma bronchiale-ban szenvedő betegek_ esetén az esetleg
előforduló bronchusgörcs miatt szoro